Welt-Downsyndrom-Tag im WILDWALD

Menschen „mit dem gewissen Extra“ treffen sich. Zum sechsten Mal laden am Sonntag WILDWALD und Waldakademie Vosswinkel e.V. Menschen mit Down-Syndrom zu einem bunten Nachmittag ein.

„Wir freuen uns, dass dieses Angebot von Jahr zu Jahr stärker wahrgenommen wird“, sagt Betriebsleiterin Anneli Noack. Zum 6. Mal organisiert sie mit ihren Waldlehrerinnen und Waldlehrern einen bunten Nachmittag im WILDWALD. Das Besondere: Die Einladung richtet sich nicht nur an Menschen mit DownSyndrom, sondern auch an ihre Freunde, Geschwister, Eltern und sogar Ärzte und Therapeuten.
„So bekommen wir immer eine lustige Truppe zusammen. Es macht richtig Spaß, mit ihnen den Wald zu entdecken, Spiele zu spielen oder Würstchen zu essen“, so die WILDWALD-Försterin.

Der „Welt-Downsyndrom-Tag“ wird sonst immer erst am 21.03. gefeiert, weil bei Menschen mit Trisomie 21, wie das Syndrom in der medizinischen Fachsprache genannt wird, das 21ste Chromosom nicht zweimal, sondern dreimal vorhanden ist. Das führt zu einer leichten geistigen Behinderung, die sehr unterschiedlich ausgeprägt sein kann. Die meisten Menschen können heute, eine frühzeitige Förderung vorausgesetzt, ein selbständiges, erfülltes Leben in der Mitte der Gesellschaft führen. Sie werden oft als Bereicherung empfunden.
Statistisch gesehen wird etwa jedes 700ste Kind mit Downsyndrom geboren. Allerdings führen neue vorgeburtliche Diagnose-Methoden dazu, dass immer weniger Kinder mit Down-Syndrom geboren werden.
Der „Welt-Downsyndrom-Tag“ im WILDWALD beginnt am Sonntag um 15:00 Uhr mit Kaffee und Kuchen. Anschließend steht ein Waldspaziergang auf dem Programm mit Spielen, Kutsche fahren und Holzschnitzen. Gegen 18.00 Uhr wird dann unter dem großen Zeltdach gegrillt. Anmeldungen unter Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein! oder 02932-97230 wären hilfreich, sind aber keine Bedingung. Kosten werden nicht erhoben, allerdings freut sich die Waldakademie Vosswinkel e.V. über eine Spende.
Rückfragen: Anneli Noack
Tel. 02932-9723-0
Fax 02932-81644
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Bild: Ildikó von Ketteler (frei)
Unterschrift Kinder mit Trisomie 21 führen heute immer öfter ein Leben in der Mitte der Gesellschaft